安科瑞電氣股份有限公司 

上海嘉定 201801

摘要：

近年來，逐漸成為城市大氣污染的主要來源之一，油煙中揮發性污染物對人體及環境均產生非常大的危害，對其治理刻不容緩。催化燃燒技術因具備去除效率高，無二次污染等優點在廢氣治理方面有著廣闊的應用前景。鑒于此，本文首先總結并分析了油煙中典型揮發性物的成分，發現油煙中烴類、醛酮類污染物含量較高，其次包括酸酯類、醇類和少量的多環芳烴類污染物。在此基礎上，綜述了催化燃燒技術對于凈化上述典型揮發性污染物的研究進展，并對近年來常用的催化劑包括貴金屬催化劑、非貴金屬催化劑及特定結構的催化劑進行了歸納和整理。結合油煙VOCs成分及其特點，總結了不同種類型的催化劑在油煙治理中的適用性，并對催化燃燒技術在油煙治理方面的研究前景做出了展望。 

關鍵詞：；催化氧化；烴；醛酮；酸酯；混合VOCs；監測云平臺；安科瑞

 0.引言       

是指在烹飪過程中產生的煙氣，化學成分非常復雜，對人體和環境都有較大危害。其中的揮發性化合物（VOCs）容易與大氣中的O3、.OH等強氧化劑反應生成二次氣溶膠，并且在NOx存在的情況下發生光化學反應形成光化學煙霧，同時也是近年來夏季臭氧污染的來源之一，對環境有著很大的負面影響。同時，對人體的影響也不容忽視，長期暴露在油煙的環境中，會影響人體的呼吸系統，流行病學證明有一定的致癌風險。隨著大氣污染治理深入開展，的治理得到進一步的重視，北京、上海、天津、深圳、重慶等地陸續出臺了針對餐飲業油煙排放的地方標準，將油煙排放限值設為1mg/m3，嚴于現有國家標準2mg/m3。此外，北京、深圳等多地新增了對顆粒物和非甲烷總烴排放濃度的限定。目前的油煙凈化方法主要是機械凈化法、靜電沉積法、洗滌吸收法、過濾吸收法等，這些處理方式主要聚焦于對油煙中油滴和顆粒物等的凈化，而對中的VOCs去除率有限，不能滿足新的排放要求。對于油煙中揮發性處理多采用目前比較成熟的VOCs治理手段，包括吸附法、吸收法、生物法、等離子體法，催化氧化法等。其中，催化氧化法凈化VOCs是一種清潔的方法，其反應溫度低，無二次污染，并且可同時處理多種類型的VOCs，因此對于油煙中VOCs的凈化有著良好的應用前景。鑒于本文首先分析明確了油煙中VOCs的組成及特點，并針對典型VOCs代表物催化凈化所用催化劑的新研究進展進行調研，在此基礎上分析總結適用于催化凈化油煙VOCs的催化劑需要具備的結構特征，為油煙VOCs的催化凈化技術的開發提供一定的借鑒。
1.油煙排放特征       

中揮發性物的種類非常復雜，包括烷烴、烯烴、芳香烴、醛酮、酸酯、醇及少量的多環芳烴等，且其成份和濃度會因食用油種類、烹飪溫度、烹飪方法、食材等不同而有較大差異，反應過程中產生的物可能還會進一步發生二次反應生成毒性或者難以降解。大量研究表明（圖1&表1），油煙中含量較高的VOCs種類為烴類化合物和醛酮化合物，此外伴隨一定量的醇類、酸酯類化合物及少量的呋喃和鹵代烴。 

 圖 1 

五種典型食用油在260℃下加熱產生的油煙VOCs的質量濃度比較   

表 1 

中典型污染物匯總       

      烴類污染物在中的種類和含量豐富，主要包括碳C5-C30的正構烷烴、烯烴及芳香烴，其中的十二烷、十八烷、二十烷、甲苯、二甲苯等是重要的促癌物，因此烴類污染物是中不容忽視的典型污染物之一。徐幽瓊等采用氣相色譜法分析了大豆油、花生油、玉米油和菜籽油油煙中烴類物質的含量，4種植物油產生油煙中烷烴總含量依次占總檢出污染物含量的49.74%、100%、100%和30.96%，其中菜籽油油煙中苯乙烯含量高達69.04%。何萬清等用氣質聯用法測定了花生油、葵花籽油、大豆油、調和油及橄欖油等5種植物油在260℃生成油煙的組分（圖1），結果發現烷烴、烯烴、芳香烴均是油煙主要成分，進一步測得烴類主要包括正戊烷、正庚烷、正辛烷、十四烷、十五烷，而烯烴主要有辛烯、庚烯。芳香烴則以甲苯為主，其次還包括二甲苯、乙苯。        

     大量研究表明，醛酮類污染物在油煙中的含量僅次于烴類，是油煙中另一典型揮發性污染物。朱杏冬等、汪篤權等和Zhang等分別測得在菜籽油、色拉油、豬油等多種油品所產生的油煙中醛類污染物含量將近占油煙中揮發性物的1/2。油煙中主要的醛類成分因烹飪條件的不同存在差異，何萬清等實驗檢測出的醛類以己醛為主，其次有庚烯醛、戊醛等；Peng等檢測到油煙中濃度較高的醛為己醛和癸二烯醛，其次為乙醛、丙醛、丁醛等。史純珍等用液相色譜法研究烹飪過程中產生的羰基化合物污染排放特征，發現油炸過程產生的油煙VOCs中含量較多的為，占比81.0%，其次為己醛和二甲醛。這些研究結果均表明醛酮類物是油煙中不可忽視的污染組分，且因其具有毒性和誘變性，對人體危害較大，在油煙凈化過程中應受到高度重視。        

      酸類和酯類污染物也是中含量較高的一類揮發性物。劉中文等通過GC-MS在食用烹調油（大豆油）所產生的油煙中檢測出多種酸酯類物質。其中脂肪酸酯主要包括鄰苯二甲酸二丁酶、壬酸甲酯、9-十八碳烯酸甲酯及其異構體15-十八碳烯酸甲酯，脂肪酸主要是油酸、亞麻酸。何萬清等檢測到以棕櫚酸、油酸乙酯等為代表的酸酯類物質在油煙中也有著相對較高的含量。其中的不飽和脂肪酸如油酸和亞麻酸，還易發生氧化反應進一步轉化為醛和酮，因此中的酸類和酯類污染物的去除也應受到關注。 

       醇類污染物在中也占有很大的比重，何萬清等在五種食用油產生的中都檢測到10種及以上的醇類，如戊醇、乙基乙醇、十二醇等，并將醇與烴類、醛酮、酸酯等一并列為油煙中的主要污染物質。很多餐飲源實地油煙組分檢測中也同樣檢測有大量醇類。雖然醇類污染物毒性較低，但易發生反應生成醛類等高毒性污染物，因此在油煙的催化氧化中，也不可以忽略。

 2.油煙典型VOCs組分催化氧化研究進展

       揮發性物催化凈化常用的催化劑有貴金屬催化劑、非貴金屬氧化物催化劑等。這些催化材料雖然在特定種類的VOCs凈化過程中有著大量的研究，但在多組分的VOCs凈化體系中，其適用性仍需具體分析。油煙中VOCs成分復雜，不同種類的VOCs在催化過程中可能存在著相互影響進而對催化路徑和催化效果產生不同程度的影響，因此對于催化劑有更高的要求。在此，首先對油煙中典型污染物組分催化氧化催化劑的新研究進展進行綜述，在此基礎上分析各類VOCs催化氧化所需要催化材料的結構共性，為開發的油煙多組分VOCs催化凈化催化劑奠定基礎。

2.1 烴類的催化氧化

2.1.1 烷烴、烯烴催化氧化

       烷烴、烯烴含有C-H鍵、C-C鍵、C=C鍵，它們具有相對較低的反應和較高的穩定性，高能鍵C-H鍵的一直是關鍵步驟，烴類污染物催化氧化如表2所示。貴金屬是*催化劑，由于其d電子軌道未充滿，在催化氧化過程中反應物更易在催化劑上發生吸附，因此負載型貴金屬催化劑具有良好的低溫氧化。與非貴金屬相比，貴金屬更易與載體之間形成強相互作用，將少量貴金屬負載在載體上，就可以明顯提高材料的低溫催化性能，因此負載型貴金屬催化劑常應用于VOCs的催化氧化過程，在烴類VOCs的催化氧化中也有較廣泛的應用。Ousmane等證明Au/CeO2對丙烯有著良好的催化氧化，T50與T100分別僅為152℃和230℃。Hua等實驗發現Pt催化劑在正戊烷催化氧化中具有良好表現，并且催化與Pt粒的分散性及載體材料的酸強度有關。相對于單一貴金屬催化體系，向催化劑中引入其他金屬，包括添加其他貴金屬形成雙金屬催化劑，和加入非貴金屬形成貴金屬-金屬氧化物催化劑，可以使不同金屬組分形成特殊結構或產生協同作用，進而增強催化劑的催化、穩定性和選擇性。Hosseini等研究了Au摻雜的Pd/介孔TiO2催化劑對甲苯和丙烯的催化氧化性能，發現Au的加入有利于形成以Au為核、以Pd為殼的結構，這種核殼結構有利于丙烯和甲苯分子的吸附，使催化劑具有優異的催化氧化性能。Centeno等向Au/Al2O3催化劑中添加CeO2應用于正己烷的催化氧化，結果發現，CeO2的引入可增加Au粒的分散性、增強組分與載體的相互作用，提高Au的穩定性以及晶格氧遷移率，增加了催化劑的催化。同樣，Anic等發現向Pt/Al2O3催化劑中摻雜Mn后，催化劑對正己烷的催化明顯高于未摻雜的Pt/Al2O3。其原因分析為Mn摻雜后，催化劑表面形貌發生變化使氧遷移率增加，并且形成了Pt-O-Mn位點。

       與貴金屬催化劑相比，非貴金屬催化劑成本較低，更加容易獲得，但其催化穩定性與貴金屬催化劑存在一定的差距，而烴類污染物性質相對穩定，催化難度較高，對催化劑有更高的要求。通過開發雙組分或者多組分金屬氧化物催化劑，利用各組分之間誘導協同效應，可以提高非貴金屬催化劑的催化氧化穩定性，是提高非貴金屬催化性能的常見方法。其中Mn、Cu、Co等過渡金屬混合氧化物已成功應用于包括烴類污染物在內的多種VOCs分子及其混合物的催化燃燒[38]。研究表明混合氧化物催化與催化劑中氧物種含量的提高有關，其他過渡金屬的引入可以起到調整催化劑晶體結構、提高高價態金屬組分含量，促使不同金屬之間產生協同作用等效果。Mn-Cu混合氧化物在多種VOCs的催化氧化中有著良好的催化效果，眾多學者認為其優異性能可能是歸因于低結晶度氧化物的形成和Mn1.5Cu1.5O4不*尖晶石的存在，其中，錳處于較高氧化狀態（Mn4+）并與銅形成氧化還原偶聯，使催化劑具有更高的氧含量和氧流動性，進而提高催化效果。如Maria等實驗發現Mn-Cu復合氧化物因具有高含量的氧空位和易獲得的表面吸附氧，對正己烷表現出良好的催化穩定性。其他混合金屬氧化物催化也要比純金屬氧化物好，李森等發現Cu/Co混合金屬氧化物對正庚烷表現出較高的催化，T90為185.61℃，這可能歸因于Cu2+部分取代尖晶石四面體位的Co2+，提高了八面體位中Co3+的含量，從而改變了氧物種的配位環境，使得催化劑有更高的吸附氧和晶格氧含量；同樣La-Co氧化物對正庚烷催化同樣也高于純Co基催化劑。相比于單金屬氧化物，混合金屬氧化物中的不同金屬之間的協同效應，還可以使晶體結構更加趨于穩定而具有更好的催化熱穩定性，從而使得催化劑可連續再處理。如錳氧化物催化劑會因MnOx的結晶而易失活，Díaz等發現向Mn基催化劑中添加Ce后，形成的混合催化劑具有較強Mn-Ce相互作用，使錳保持了氧化狀態因而穩定性得到提高，經歷17h催化反應后，未添加Ce的錳催化劑出現了明顯的失活現象，催化下降約30%，而添加Ce后催化劑抗失能顯著提升，降低小于9%，并且在經過34h催化反應后，350°C下可維持正己烷100%轉化。 

表 2 烴類污染物催化氧化

       貴金屬催化劑如Pt、Pd、Au等對烷烴烯烴類污染物都有著良好的應用，在低負載下對丙烯、正戊烷等烴類具有較高的催化。通過向貴金屬催化體系中引入其他金屬，如向Pd/介孔TiO2中引入Au，向Au/Al2O3中引入CeO2，向Pt/Al2O3中引入Mn等，有助于組分形成特殊結構、增強貴金屬的分散性及與載體的相互作用、改變催化劑形貌增加氧遷移率，進而提升貴金屬催化劑的催化性能降低使用量。在非貴金屬催化氧化過程中，Cu、Co、Mn等混合金屬氧化物因不同金屬之間的協同效應，易形成不*的尖晶石結構，有更高的晶格氧及表面吸附氧含量，相對于單一金屬氧化物催化劑，混合金屬氧化物可以獲得更高的催化穩定性，具有良好的研究前景。

2.1.2 芳香烴催化氧化

       芳香烴催化氧化如表3所示，其中貴金屬催化劑對芳香烴污染物具有良好的催化，芳香烴分子易吸附在Pt、Pd等貴金屬位點上，且貴金屬能很好地芳香族化合物和氧分子，因此Pd和Pt為代表的貴金屬催化劑在芳香族化合物催化氧化過程中有著良好的應用。Gan等發現甲苯在Pt/Al2O3上的氧化過程遵循L-H機制，P Pt0在室溫下便能夠分子氧。Chen等在Pt/ZSM-5催化劑催化氧化甲苯的實驗中同樣發現Pt0是主要的催化，很大程度上影響著催化效果。由此可見，貴金屬的氧化狀態對催化有著很大影響。此外，金屬顆粒的大小、分布等因素也對催化過程有影響作用。Chen等研究了負載不同尺寸Pt粒的Al2O3對苯的催化氧化性能，發現與Pt0相比，粒的尺寸對催化效果的影響更大。較小的Pt粒子與載體的相互作用更強，致使Pt物種的化學狀態更高，在載體上的分散度也更好。相比之下，較大的Pt粒子與Al2O3的相互作用較弱，形成更多的Pt0物種，它們是甲苯*氧化成CO2和H2O。Pt粒的分散度和Pt0含量對催化都有影響作用，當Pt0含量與分散度在一定尺寸下達到平衡時，催較佳。Zhang等在ZSM-5分子篩上負載了一系列尺寸可控的Pt顆粒，研究不同尺寸的Pt顆粒對Pt-x/ZSM-5催化氧化甲苯性能的影響，同樣發現粒子尺寸對催化性能的影響作用。不同尺寸Pt粒子催化劑的催化效果、Pt-1.9粒TEM圖像及尺寸分布如圖2所示。當Pt粒徑在1.3～1.9nm范圍內時，隨著Pt粒徑的增加，樣品的顯著增強，然而，當Pt粒子的粒徑從1.9nm變為2.3nm時，樣品的顯著降低。1.9nm的Pt粒子因同時具有相對較高的Pt0比例和良好的分散度表現出較好的催化（T98為155℃），相比之下，Pt粒子尺寸過大或過小，都會約束催化劑催化。同時該實驗還發現當進料氣體中引入5%的CO2且其濕度（RH=50%）時，Pt-1.9/ZSM-5催化性能所受到的影響可以忽略不計。這一實驗研究結果對油煙系統含濕VOCs的催化氧化有一定的參考價值。 

  圖 2

（a）甲苯在Pt-x/ZSM-5催化劑上的催化氧化；

（b）Pt顆粒尺寸對甲苯催化氧化過程中T5、T50、T98影響；

（c）Pt-1.9粒子在ZSM-5上負載前后的低倍透射電子顯微鏡圖像；

（d）Pt-1.9粒子在ZSM-5上負載前后的高倍透射電子顯微鏡圖像；

（e）Pt-1.9粒子在ZSM-5上負載前后的尺寸分布（注：圖c、d、e中A組圖和B組圖分別對應于Pt粒子負載于ZSM-5上之前和之后）

       為了減小貴金屬催化劑因價格昂貴所引起的工業應用限制，近年來具有高催化和低負載量的貴金屬單原子催化引起了很大的關注。孤立的單原子金屬催化劑因巨大的表面積、不飽和的配位環境及金屬與載體的相互作用，展現出優異的催化選擇性，在貴金屬催化中具有很大的研究前景。此外，將貴金屬單原子與非貴金屬氧化物相結合，二者之間產生的協同作用會進一步增強催化。Zhang等通過一步水熱合成法將單原子Pt摻雜到MnO2中，表征發現單原子Pt的沉積大大MnO2表面氧物種，從而形成羥基自由基（OH），使得甲苯在室溫和低溫下被降解，0.1%Pt/MnO2在室溫下可將低濃度甲苯*催化氧化，而對于高濃度甲苯（100ppm）也有著良好的催化，T100為160℃。在Yang等的實驗中，同樣發現負載單原子Pt的介孔Fe2O3（Pt1/meso-Fe2O3）對苯的催化（T90為198℃）明顯高于負載Pt粒子的介孔Fe2O3（Pt/meso-Fe2O3），反應速率是后者的7倍以上。中含有大量水蒸氣，催化過程中水蒸氣的存在會導致競爭吸附等問題，對催化效果有一定的約束作用，但進來也有研究表明，催化過程中水蒸氣可以在催化劑表面的氧空位上解離生成OH，提高催化，而單原子可能會這個反應。Zhao等將單原子Pt負載在MgO（Pt-SA/MgO）片上，并將其用作甲苯氧化催化劑，實驗發現Pt-SA/MgO（T50和T90分別為160℃和220℃）催化劑比純MgO（T2和T10分別為200℃和250℃）具有更高的催化。通過計算分析氧分子在催化劑表面優先吸附在甲苯上，與純MgO相比，Pt-SA/MgO更容易產生氧空位，，使得相應氧的生成。并且值得關注的是，H2O的引入使Pt-SA/MgO的催化提高，在H2O的輔助下，Pt-SA/MgO在175℃下實現了90%的甲苯轉化率，顯著優于沒有水蒸氣存在的情況。在H2O存在下，O2更傾向于在Pt-SA/MgO表面的氧空位上解離生成OH，而Pt-SA/MgO表面是主要的氧物種分布的地方。因此，在OH的輔助下，甲苯在Pt-SA/MgO片上的氧化更為有利。

       具有良好設計尺寸、形態的負載型貴金屬粒子對其在催化中的應用至關重要。然而，這些貴金屬粒子通常具有高表面能，當在高溫或長時間使用時，易于發生粒子遷移、聚結進而發生燒結，強金屬-載體相互作用是穩定貴金屬粒子的一種有用的方法。Ji等報道了一種在不阻斷位點的情況下提高表面硅化指數的表面氟化策略，二氧化鈦表面首先被氟化以形成鉑粒子負載的錨定位點。鉑粒子和氟化二氧化鈦之間的表面硅化反應是在300℃下的H2還原過程中發生的，通過在二氧化鈦載體上提供錨定位點和電子金屬-載體相互作用的來增強金屬-載體相互作用，進而限制鉑粒子的燒結，而不犧牲位點。氟改性的Pt/TiO2在甲苯催化氧化過程中表現出優異的抗燒結性能和催化。

       非貴金屬氧化物類催化劑的性能很大程度上受到形狀效應的影響，通過控制形貌可以調整催化劑的酸性位和氧化還原位點，進而提高催化劑的催化氧化性能。Wang等報道，CeO2不同的晶格面對鄰二甲苯的氧化性能有一定的差異，其中CeO2氧化物的（111）和（100）晶面具有較高的鄰二甲苯氧化（T90為239℃）。Peng等研究了負載Pt的不同形貌CeO2對甲苯催化氧化性能，通過對CeO2形態進行改性，得到了催化劑表面氧空位的變化規律，其中棒狀的Pt/CeO2催化劑的表面氧空位較高，還原性較好，表現出較佳的催化（T90為150℃）。與氧化鈰相似，氧化錳催化劑也表現出明顯的形狀效應。廖銀念等制備了棒狀、花球狀、八面體和顆粒狀四種錳氧化物，研究對甲苯催化性能。結果發現四種形貌的錳氧化物催化劑催化都高于商用Mn3O4，并且棒狀錳氧化物因直徑小，比表面積大，可能暴露出的位點多，并且同時存在MnO2和Mn2O3兩種晶相，對甲苯催化較高（T90為176℃）。 

表 3 芳香烴類污染物催化氧化

        貴金屬催化氧化芳香烴的過程中，Pt0作為主要的催化，很大程度上影響著催化效果，通過增加Pt0比例提高催化性能是常用的催化劑的研究方法。同粒子尺寸對催化性能影響也不容忽視，在制備過程中應選擇合適的尺寸，使得Pt0比例與粒子分散性達到平衡，才能獲得較好的催化性能。單原子催化劑催化明顯高于普通負載型催化劑，是未來的一個重要的研究方向，同時單原子催化劑是否可以在一定程度上將水蒸氣在催化過程中的負面影響轉化為有利因素還需進一步的研究。對于非貴金屬氧化物催化劑而言，形貌效應對催化劑催化性能存在一定影響，如CeO2、MnOx等催化劑性能受形貌影響明顯，CeO2和氧化錳均在棒狀形態時催化性能較高。通過設計和調整催化劑形貌，可以調整催化劑的酸性位和氧化還原位點，進而提高催化性能。

2.2 醛酮類催化氧化

      醛酮類污染物為典型的含氧VOCs，其分子含有羰基，性質相對活潑，催化溫度一般在200℃到300℃之間（如表4所示）。具有高催化的貴金屬如Pt、Pd在醛酮的催化氧化過程中有著良好的應用。李俊潔等通過等體積浸漬法制備了Pd/MCM-41催化劑并將其用于乙醇汽油車冷啟動排放乙醛的凈化。發現常溫下Pd/MCM-41催化劑可快速吸附乙醛，吸附容量可達105mg/g，吸附在Pd/MCM-41上的乙醛在180~220℃之間即可發生氧化反應生成CO2和乙酸。貴金屬催化劑在催化氧化醛酮類污染物時可能存在有副產物生成，無法*催化氧化的現象，稀土元素Ce被證明是貴金屬催化劑的優良助劑，引入貴金屬體系后，可以提高催化劑及穩定性。Ge等用Ce、Zr對Pt/TiO2進行改性，發現Ce的加入能讓Pt在載體上的均勻分布。由于Pt催化劑的催化性能受尺寸結構等因素的影響較大，Pt分散度越細，相顆粒越小，催化越高，VOCs*氧化的越高。催化劑的催化性能及TEM圖如圖3所示，Ce的加入使Pt的粒徑明顯減小，讓Pt粒子在載體表面的分布更加均勻，具有更高的催化。 

表 4 醛酮類污染物催化氧化

圖 3

（a）丙酮在催化劑上的催化氧化；

（b）、（c）Pt/TiO2TEM圖像；

（d）、（e）Pt-Ce/TiO2TEM圖像 

       非貴金屬氧化物含有豐富的晶格氧，可以在相對較低的溫度下將其VOCs*氧化成CO2和H2O，對含氧VOCs也有著良好的氧化，M-O（M=Cu、Ce、Mn、Co）是這類金屬氧化物的相，因氧與金屬結合直接參與反應，容易吸附和含氧VOCs，其中銅、錳、鈷及其混合氧化物在含氧VOCs的催化燃燒中有廣泛的應用。Mn因具有不同的氧化狀態、大量的晶格氧及表面吸附氧物種，并且存在晶格缺陷產生大量的氧空位，在醛酮類污染物的低溫催化氧化過程中表現出良好的催化。Sun等煅燒制備了水滑石MnAlO用于催化氧化丙酮和乙醛，發現MnAlO有著低的能壘、豐富的氧物種和較強的低溫還原性，表現出較好的丙酮和乙醇催化性能，T100分別為170℃和150℃。當催化體系中Mn與其他非貴金屬共同存在時，會因發生電子轉移或構成特殊結構等作用，獲得良好的催化。Lin等向負載CeO2的含Al介孔二氧化硅（Al-MSPs）催化劑中引入Mn對其進行改性，研究其對丙酮的催化氧化性能。實驗發現Mn-Ce混合相中Ce3+/Ce4+與Mn4+/Mn3+之間存在著表面電子交換作用，Mn與Ce氧化物之間的強相互作用讓催化劑的還原性能。李悅等以TiO2為載體，以Cu和Mn為二元組分制備復合催化材料催化氧化己醛，當Cu/Mn原子比為1：1時，有利于形成類銅錳尖晶石相Cu1.5Mn1.5O4，在225°C時可轉化90%的正己醛。Rezlescu等通過實驗證明，Ce離子部分取代Mn（20%）可以顯著提高SrMnO3在該反應中的催化。這種效應歸因于較小的晶粒尺寸、較大的比表面積以及鈣鈦礦結構中存在不同價態的Ce和Mn離子，提高了催化劑對丙酮的催化。

2.3酸酯類催化氧化

       乙酸乙酯作為酸酯類VOCs的代表性污染物，具有酸酯類污染物的典型性質，乙酸乙酯氧化是逐步水解為乙醇和乙酸的過程，氧化過程復雜，中間伴隨多種副產物，如乙醇易在氧化過程中生成乙醛，而乙醛易從催化劑表面釋放出來，因此在乙酸乙酯催化氧化過程中選擇合適的催化劑，減少催化過程中副產物的產生和溢出尤為重要。Li等探究了Pd負載量對乙酸乙酯氧化性能的影響并分析出了乙酸乙酯的反應路徑，如圖4所示，乙酸乙酯在Pd/ZSM-5上的催化路徑包括脫氫、脫水、裂解、異構化等多個步驟，并且反應過程受酸性和Pd含量影響。實驗發現Pd含量的增加會讓催化劑的催化及乙酸乙酯的*轉化，而酸性的增加會增加副產物的生成。因此具有氧化還原能力強，強酸性位點含量低等特點的催化劑更有利于乙酸乙酯的催化氧化。

 圖 4 

（a）Pd/ZSM-5催化氧化乙酸乙酯的CO2產率；

（b）Pd/ZSM-5催化劑催化氧化乙酸丁酯示意圖   

     Cu基催化劑是在乙酸乙酯催化氧化中常用的一種催化。乙酸乙酯中的氧原子有一個不成對的電子，它很容易與銅離子的空位p-軌道相互作用，導致分子中的C-O鍵斷裂，因此Cu基催化劑在乙酸乙酯的催化氧化中有著廣泛的研究和應用，近年來很多關于Cu基催化劑催化氧化乙酸乙酯的研究都關注到載體方面，因為除組分外，載體材料的物理化學性質對催化劑的催化性能也起著至關重要的作用，選擇合適的載體及載體制備方法，可以提高組分在載體表面的分散性或決定組分的氧化狀態，從而提高催化劑的。Zhou等分別通過化學氣相沉積法和浸漬法制備了CuO/ZSM-5用于乙酸乙酯的催化氧化，在催化劑中Cu主要以Cu2+和Cu+形式存在，Cu2+/Cu+的比例越高，催化劑中銅氧化物的含量越高，對乙酸乙酯的催化越高。相對于浸漬法，化學氣相沉積法制備的催化劑有著更高的Cu2+/Cu+，且中間產物在288℃下*氧化為CO2和H2O。Konsolakis等研究了不同載體CeO2、Gd2O3、Sm2O3、La2O3負載Cu催化氧化乙酸乙酯的性能，實驗發現Cu與Ce存在協同作用，提高了催化劑晶格氧遷移的能力，Cu/CeO2樣品的表面晶格氧含量將近其他樣品的兩倍大，因此Cu/CeO2表現出較好的催化，在275℃下可以將乙酸乙酯*氧化為CO2，其次是Gd、Sm和La基材料。將催化劑負載于纖維膜上是近年來一個研究方向，由于纖維膜開放的孔隙率結構和微米厚度，可以顯著降低傳質阻力，從而在催化過程中提高床層的傳質性能和降低床層壓降。Zhou等[79]制備了負載Cu的ZSM-5/PSSF（紙狀不銹鋼纖維）分子篩膜，用于乙酸乙酯的催化研究。實驗發現該催化劑對乙酸乙酯的催化性能良好（T90為254℃），且與Cu/ZSM-5相比，具有更低的副產物選擇性。

2.4 醇類催化氧化 

      物的催化氧化難易程度與分子的化學性質有關，一般含羰基和羥基的VOCs更容易氧化。醇類物質含羥基，性質相對活潑。Semushina等[實驗發現不同物的催化氧化難易程度，丙酮>乙酸乙酯>乙醇>異丙醇>苯>二氧六環。醇類雖然相對容易發生低溫催化氧化，但在氧化過程中易發生副反應，生成醛類等毒性大的污染物，因此也應關注。在醇類物質的催化氧化中，Pd和Pt因具有優良的催化，是研究較多的兩種貴金屬催化劑。Santos等比較了一系列負載于TiO2上的貴金屬對VOCs的氧化反應，實驗結果表明在乙醇和甲苯氧化中，催化依次為Pt/TiO2>Pd/TiO2>Rh/TiO2>Ir/TiO2>Au/TiO2。Sabour等研究正丁醇在不同貴金屬負載的介孔二氧化硅催化劑上的氧化反應中，同樣發現相似的規律，并推斷催化劑顆粒大小的差異影響了催化效果，而Pt催化劑有著較小的顆粒尺寸。由此可見，Pt基催化劑在醇類污染物的催化氧化中，有著巨大的應用潛力，而通過相應的改性，可進一步提高其競爭力。CeO2具有儲存和釋放氧的能力，可以提供晶格氧，防止貴金屬的燒結，是一種常見的助劑。在金屬氧化物載體（如氧化鋁）中添加鈰可提高其催化。Sedjame等采用溶膠-凝膠法制備了不同Pt負載量的Al2O3-CeO2載體，研究了正丁醇和乙酸在催化劑上的*氧化和選擇性。氧化鈰的加入對氧化鋁的還原性有作用，加入少量鉑便可具有良好的儲氧能力和催化性能。這種增強是由于鈰的特殊能力，根據反應：CeO2可以進行快速的還原/氧化循環CeO2?CeO2-y+y/2O2(0≤y≤0.5)，與反應條件下存在的還原劑和氧化劑相互作用。實驗結果顯示，對于這些鉑催化劑，在鈰的存在下，對二氧化碳具有更高選擇性。且添加CeO2后Pt催化劑有更良好的抗燒結性能。

2.5 多組分VOCs的催化氧化

      成分復雜，含有多種類型的VOCs，不同分子的大小等性質存在差異，在催化反應中會產生相互影響，研究者普遍認為這種影響主要表現在不同分子對吸附位點和位點的競爭上，混合污染物中的某種或某幾種分子存在優先吸附現象，更容易被催化劑表面吸附進而進行催化反應，而其他分子因吸附作用被約束而降低了催化，因此在混合組分中的催化特性與單組分催化存在一定差別。Hossein等[76]在Cu-ZSM-5（5wt.%）上進行的乙酸乙酯與甲苯混合組分催化氧化過程中發現，乙酸乙酯和甲苯在二元混合物中既有作用，又有約束作用，其中乙酸乙酯的轉化率顯著提高，而甲苯的轉化率下降。在混合物中，乙酸乙酯和甲苯分子相互競爭在位點上的化學吸附，但因前者的親核特性而更有優勢。另外，對于中等孔分子篩如ZSM-5，由于相對線性的乙酸乙酯更容易沿分子篩孔道擴散，因此也可能存在形狀選擇性的影響。Kim等在CaMn3O4催化劑上進行甲苯、苯雙組分的催化氧化反應過程中同樣發現，與單獨催化氧化（甲苯T90=260℃，苯T90=240℃）相比，雙組分催化狀態下，催化溫度明顯提升（甲苯T90為350℃，苯T90為420℃），甲苯的優先吸附導致了苯催化溫度的明顯變高。同樣，曹利等分別探究了MnCeOx/沸石催化劑對乙酸乙酯、甲苯、和丙酮單獨催化和將其中任意兩種污染物進行組合后催化。實驗發現對于雙組分VOCs體系，三種物質在相同濃度下較單組分催化性能均有所下降，具體如表5所示。分析是由于吸附能力不同及位點競爭導致的。表 5 VOCs在單組分和二元催化系統中MnCeOx/沸石催化氧化的T50和T90

2.6 催化氧化 

      含有多種類型的VOCs，以烴類、醛酮類、酸酯類、醇類污染物為主，種類繁多，成分復雜，含有毒性污染物，對人體及環境危害較大。因此在氧化過程中有著比單組分VOCs或含有固定幾種組分VOCs的煙氣催化凈化更高的難度，對催化劑的催化、穩定性、抗燒結性、疏水性等性能也有著更高的要求。目前的油煙催化氧化或成分的研究主要集中在貴金屬和非貴金屬上（如表6所示）。其中貴金屬中應用較多的是Pt、Pd催化劑。葉長明等采用堇青石蜂窩陶瓷為載體并附著Al2O3涂層，負載Pt、Pd為組分，進行油煙VOCs的催化氧化研究。發現Pt催化劑在較低溫度下（250~300℃）下高于Pd，而在相對較高的溫度下（300~360℃）Pd催化劑催化優于Pt催化劑。0.1Pd/γ-Al2O3在360℃下油煙凈化率可以達到93.1%。實驗進一步向催化劑中添加CeO2來研究對催化性能的影響，發現添加CeO2后大福提高了催化劑的氧化性能，2%CeO2的0.1Pd/γ-Al2O3在300℃下轉化率達到93.7%。       

非貴金屬在VOCs的催化氧化中應用廣泛，尤其是Mn基催化劑在各種類型的單一組分VOCs催化氧化中都有著良好的催化效果，在VOCs催化中也有著巨大的研究潛力。氧化錳由于其氧化狀態的多樣性、豐富的晶格氧和表面吸附氧物種以及晶格缺陷提供的氧空位而被*為非貴金屬氧化物中的一種優良催化劑。Yi等采用浸漬法制備了過渡金屬氧化物和不同負載量的堇青石負載氧化錳，并將其用于中非甲烷碳氫化合物（NMHC）氧化。研究了不同煅燒溫度和不同錳含量對其性能的影響。發現5%Mn/堇青石具有較佳的孔結構和多的弱、中等堿基位，因此對NMHC的氧化性能較好。Mn的主要相為MnO2，有利于NMHC的催化氧化。Yi等還對負載于堇青石上的Mn催化劑催化凈化油煙進行了進一步的改性，提高其催化。其中CeO2作為一種優良的助劑，不僅可以提高催化劑的高儲放氧能力和良好的供氧能力，而且可以使得Ce4+與Ce3+之間的氧化還原性能。實驗發現適量Ce的加入明顯提高了Mn-CeOx/堇青石的催化氧化。

表 6 油煙的催化氧化

3.安科瑞AcrelCloud3500監測云平臺  

     為了彌補現存餐飲行業在煙油監測上的漏洞，同時便利監管部門的監察，安科瑞油煙監測云平臺應運而生。油煙監測模塊通過2G/4G與云端平臺進行通信和數據交互，系統能夠對企業餐飲設備的開機狀態、運行狀態進行監控；實現開機率監測，凈化效率監測，設施停運告警，待清洗告警，異常告警等功能；對采集數據進行統計分析、排名等統計功能；較之傳統的靜電監測方案，更具實效性。平臺預留與其他應用系統、設備交互對接接口，具有很好的擴展性。

3.1平臺結構       

平臺GIS地圖采集處理設備運行狀態和油煙排放的濃度數據，自動對超標排放及異常企業進行提示預警，監管部門可迅速進行處理，督促餐飲企業整改設備，并定期清洗、維護，實現減排環保，不擾民等目的。現場安裝監測終端，持續監測油煙凈化器的工作狀態，包括設備運行的電流、電壓、功率、耗電量等等，同時結合排煙口的揮發性物質、顆粒物濃度等進行對比分析，一旦排放超標，系統會發出異常信號。

■油煙監測設備用來監測油煙、顆粒物、NmHc等數據

■凈化器和風機配合對油煙進行凈化處理，同時對凈化設備的電流、電壓進行監測

■設備通過4G網絡將采集的數據上傳至遠程云端服務器

3.2平臺主要功能    

（1）在線監測       

對油煙排污數據的監測，包括油煙排放濃度，顆粒物，NmHc等數值采集監測；同時對監控風機和凈化器的啟停狀態、運行數據進行監測。     

  (2)告警數據監測       

系統根據采集的油煙數值大小，產生對應的排放超標告警；對凈化器的運行數據分析，上傳凈化設備對應的運行、停機、故障等告警事件。      

 (3)數據分析       

運行時長分析，離線分析；告警占比、排名分析；歷史數據統計等。

  (4)隱患管理      

系統對采集的告警數據分析，產生對應的隱患記錄，派發、處理隱患，及時處理告警，形成閉環。      

(5)統計分析      

包括時長分析、超標分析、歷史數據、分析報告等模塊。     

 (6)基礎數據維護      

個人信息、權限維護，企業信息錄入，對應測點信息錄入等。      

(7)數據服務       

數據采集，短信提醒，數據存儲和解析。

3.3油煙監測主機       

油煙監控主機是現場的管理設備，實時采集油煙濃度探測器和工況傳感器的信號，進行數據處理，通過有線或無線網絡通訊將數據傳輸到服務器平臺。同時，對本地數據進行存儲，監控現場設備狀態，提供人機操作界面。 

具體技術參數如下：

3.4設備選型方案

注：雙探頭適合雙排煙通道的場合，每路探頭監測1路排煙通道。 

4.結語       

油煙組分多樣，所涉及的反應過程復雜，催化溫度相對較高，且有一定的含濕量，因此催化劑除了要有良好的催化性能外，還應具有良好的抗水、抗結焦、抗失能及良好的熱穩定性。另外中多種VOCs在去除過程中存在一定的相互影響作用，如因對吸附點的競爭而存在優先吸附現象，在混合條件下反應路徑存在相互影響等，與單一組分VOCs催化氧化存在一定差別，因此在今后的研究中，也應結合油煙VOCs的自身特點，設計構建更適合油煙催化氧化的催化劑。
【參考文獻】

[1]張星，錢振清，張德峰，等.排放特征與凈化技術研究進展[J].環境工程,2020,38(1):37-41.

[2]馮鐵成，易紅宏，唐曉龍，等.污染及其凈化技術研究進展[J].現代化工,2017,37(3):20-23.

[3]柴美彤，張潤鐸.催化凈化技術的研究進展[J].工業催化,2018,26(5):12-19.

[4]隗晶慧，馮勇超，于慶君，易紅宏，唐曉龍，張媛媛，孟，袁雨婷.中典型VOCs催化氧化研究進展[J].化工進展，2020.

[5]安科瑞AcrelCloud-3500監測云平臺.2020.05版.

作者簡介：劉細鳳，女，現任安科瑞電氣股份有限公司，主要從事監測的研發與應用。